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豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒應(yīng)用聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合生化染色方法分別對雌雄泰山赤鱗魚10種組織中蘋果酸酶同工酶酶譜進(jìn)行分析。結(jié)果表明,在所取的10種組織中,雌性泰山赤鱗魚在心、性腺、眼、鰓和脾6種組織中存在蘋果酸酶,而雄性泰山赤鱗魚只在心、肌肉、性腺、眼和鰓5種組織中存在蘋果酸酶。雌性魚心組織中只有1條ME-2帶,而雄性魚心組織含有ME-1和ME-2 2條酶帶;卵巢中含有ME-1和ME-2 2條酶帶,而精巢中只含有ME-1 1條帶;雌性魚的眼組織含有ME-1帶,而雄性魚眼中含有ME-2帶。和脾組織只在雌性魚中含有蘋果酸酶酶帶,而肌肉組織只在雄性魚中含有蘋果酸酶。蘋果酸酶的表型在泰山赤鱗魚不同性別同一組織和同一性別不同組織之間都存在明顯差異,但在同一性別的不同個(gè)體之間不存在差異。該研究結(jié)果為赤鱗魚種群的發(fā)育遺傳學(xué)、品種改良和定向育種提供了基礎(chǔ)資料,為赤鱗魚的開發(fā)和保護(hù)奠定基礎(chǔ)。


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豬C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa試劑盒采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鱖魚()肝胰臟胰蛋白酶(trypsin, Try)、淀粉酶(amylase, Amy)基因 cDNA全序列.結(jié)果表明,鱖魚 Try 基因cDNA全長為896 bp,其中開放閱讀框 (open reading frame,ORF)為744 bp,編碼247個(gè)氨基酸. 序列同源性分析發(fā)現(xiàn),鱖魚Try與 斑馬魚()、非洲爪蟾()、 小鼠Try和人TRY氨基酸序列同源性分別為81.4%、75.3%、74.5%和71.4%.鱖魚基因cDNA全長為1 647 bp,其中ORF為1 539 bp,編碼512個(gè)氨基酸.鱖魚Amy與斑馬魚 、非洲爪蟾、小鼠Amy和人AMY氨基酸序列同源性分別為79.7%、75.4%、71.9%和70.9%. 同時(shí)對鱖魚基因組進(jìn)行PCR,獲得鱖魚、與胃蛋白酶原(pepsinogen, Pep)全基因組DNA序列.序列分析表明,鱖魚基因由4個(gè)內(nèi)含子和5個(gè)外顯子組成,全長 1 362 bp。


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鱖魚基因由8個(gè)內(nèi)含子和9個(gè)外顯子組成,全長4 267 bp;鱖魚基因由8個(gè)內(nèi)含子和9個(gè)外顯子組成,全長 4 032 bp,與其它脊椎動(dòng)物基因結(jié)構(gòu)相似。應(yīng)用Genome walker方法在鱖魚克隆得到長度分別為 1 189 bp、413 bp和527 bp的 、 和基因的5′側(cè)翼區(qū)序列以及1段長為704 bp的 基因3′側(cè)翼區(qū)序列,并利用相關(guān)軟件預(yù)測其中具有多個(gè)可調(diào)節(jié)其表達(dá)的調(diào)控元件.鱖魚 、 和基因組全序列的克隆及其序列、結(jié)構(gòu)分析和分子系統(tǒng)進(jìn)化等的研究,為魚類消化代謝相關(guān)基因的生理功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)理進(jìn)一步研究提供依據(jù)。


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